กระบวนการแอมมิโนเซนเทซิส

นักวิทยาศาสตร์ได้ประมาณกันไว้ว่าสามารถ ที่จะบรรจุเอนไซโครปีเดีย 1000 เล่มด้วยรหัสคำสั่งใน DNA ของเซลล์มนุษย์เพียงเซลล์เดียว ถ้าคำสั่งดังกล่าวเหล่านั้นสามรถแปลไปเป็นภาษาอังกฤษ และเช่นเดียวกันนักวิทยาศาสตร์ได้ประมาณการไว้ว่ามียีน(genes) 3-4 ล้านยีนในแต่ละเซลล์ของมนุษย์ และยังสามารถแยกแยะยีนพิเศษหนึ่งจากระหว่างล้านๆ ยีน ก่อให้เกิดภาพของยีนนั้น ที่ทำให้ตรวจสอบได้ถึงความผิดปกติ และหาได้ว่ามนุษย์ผู้ซึ่งเป็นเจ้าของ มีบางยีน บางส่วนของยีนขาดหายไปจากแบบแผนหรือบลูปริ้น สิ่งนี้สามารถที่จะรู้ได้ก่อนที่แต่ละคนจะคลอด


ในกระบวนการดังกล่าวเรียกว่า แอมมิโนเซนเทซิส(amniocentesis) ซึ่งเซลล์ถูกนำมาจากของเหลวรอบๆ ตัวอ่อนในครรภ์ แล้วนำโครโมโซมไปตรวจสอบเพื่อดูว่าตัวอ่อนในครรภ์มีโครโมโซมที่พิเศษออกไป หรือส่วนที่ขาดหายไป หรือการจัดเรียงโครโมโซมใหม่ต่างไปจากเดิม หรือไม่ ลักษณะที่มีปัญหาดังกล่าวจะเป็นตัวบ่งชี้ถึงสภาพที่จะเกิดปัญญาอ่อน เป็นโรคบางชนิดทางพันธุกรรม ซึ่งควรจะได้รับคำแนะนำให้ทำแท้งทารกในครรภ์ดังกล่าว